Η Αυστραλιανή Αρχή Παρασιτοκτόνων και Κτηνιατρικών Φαρμάκων (APVMA) ανακοίνωσε μια πρόταση απόφασης για την επανεξέταση του chlorpyrifos, ενός εντομοκτόνου που χρησιμοποιείται για τον έλεγχο των παρασίτων σε μια ποικιλία γεωργικών, κηπευτικών, εμπορικών και κτηνιατρικών πλαισίων. Η δημόσια διαβούλευση για την προτεινόμενη απόφαση είναι ανοιχτή για 3 μήνες και θα ολοκληρωθεί στις 11 Μαρτίου 2024.
Η προτεινόμενη απόφαση λαμβάνει υπόψη όλα τα τρέχοντα δραστικά συστατικά, τις χημικές ουσίες και τη σχετική επισήμανση:
1. Αλλαγή και επιβεβαίωση της έγκρισης ενεργών συστατικών που πληροί τις προτεινόμενες αναθεωρημένες απαιτήσεις καθαρότητας
2. Αλλάξτε και επιβεβαιώστε τις χημικές καταχωρίσεις και τις σχετικές εγκρίσεις ετικετών όπου προτείνεται να υποστηρίζεται τουλάχιστον ένας τρόπος χρήσης
3. Ακυρώστε την έγκριση υπολειπόμενων δραστικών συστατικών, την καταχώριση χημικών και την έγκριση σχετικής ετικέτας
Η APVMA δήλωσε ότι η προτεινόμενη απόφαση για τροποποίηση, επιβεβαίωση ή ακύρωση συγκεκριμένων εγκρίσεων εγγραφής και επισήμανσης βασίζεται σε πιθανούς κινδύνους για την ασφάλεια των χρηστών και το περιβάλλον. Η προτεινόμενη απόφαση είναι επίσης συνεπής με πρωτοβουλίες διεθνών ρυθμιστικών φορέων όπως ο Καναδάς, οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Ευρώπη. Εάν η τελική απόφαση είναι να ακυρωθεί η ειδική χρήση του chlorpyrifos, τότε ελλείψει εναλλακτικών λύσεων για το chlorpyrifos, θα εργαστεί για να δώσει προτεραιότητα στην αίτηση για άδεια χωρίς ετικέτα ή στην αλλαγή των υπαρχόντων προϊόντων και στην καταχώριση νέων προϊόντων.
Κατά τη διάρκεια της περιόδου διαβούλευσης, οι καταχωρημένες χημικές ουσίες που περιέχουν chlorpyrifos μπορούν να συνεχίσουν να χρησιμοποιούνται σύμφωνα με τις εγκεκριμένες οδηγίες της ετικέτας. Η APVMA θα επανεξετάσει τα σχόλια που έλαβε κατά τη διαδικασία διαβούλευσης πριν λάβει μια τελική κανονιστική απόφαση.
Μια σύνοψη των προτεινόμενων υποστηριζόμενων ή μη χρήσεων του chlorpyrifos είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο της APVMA και μια περίληψη της αξιολόγησης κινδύνου δημοσιεύεται επίσης στην ανασκόπηση της αρχικής αναφοράς φαρμάκου. Η Εφημερίδα της APVMA της 12ης Δεκεμβρίου 2023 περιέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την προτεινόμενη απόφαση και τον τρόπο υποβολής σχολίων.
